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慢性淋巴细胞性白血病的一些染色体异常与生存有关

更新:1970-01-01 08:00来源:互联网

  德国的一组科学家已经发现超过80%的慢性淋巴细胞性白血病患者有染色体异常,其中有些与生存和疾病的进展有关。

  德国乌尔姆大学的Dr. Hartmut Dohner与其同事在早期研究中,应用敏感的分子细胞遗传学方法研究325例慢性淋巴细胞性白血病病人的血液标本,寻找特异的染色体异常情况。在12月28日出版的《新英格兰医学杂志》上,研究者报道,55%病人在染色体13q、18%在11q、7%在17p、6%在6q的位置有缺失;16%的患者有12q三体。他们指出虽然12q三体是慢性淋巴细胞性白血病最常见的染色体异常,在这项研究中它只是第三位常见的染色体异常。

  应用统计学模型,研究者证实有5种类型与生存有关。17q缺失的患者中位生存最差,只有32月;而仅有13q缺失的病人中位生存时间最长,达133个月,优于核型正常的病人(111月)。11q缺失或12q三体的患者中位生存的时间分别为79月和114月。

  有17q或11q缺失的病人有最低的中位生存率,其疾病进展而且从诊断到治疗的中位时间也最短,分别为9个月和13个月,所有的病人最终均需要治疗。

  有13q缺失的病人无需治疗的中位时间最长,为92个月,几乎有三分之一的病人不需要治疗。对于12q三体和正常核型的病人,中位无需治疗的时间分别为33个月和49个月。

  研究者发现有意义的预后因素是“有无17q缺失、有无11q的缺失、年龄、Binet 分期、血清乳酸脱氢酶水平及白细胞计数”。

  Dr. Dohner 及其同事警示:染色体异常的价值需要大规模前瞻性的研究来评估。然而,他们提示其研究结果 “可能已经被应用于针对不同危险度的慢性淋巴细胞性白细胞的治疗,尤其是年轻的患者。”

  这些染色体异常对于基因的影响尚不清楚。但是研究者注意到P53基因受17q的缺失的影响,11q缺失可能与共济失调-毛细血管扩张综合症基因有关,而13q14可能含有慢性淋巴细胞性白血病的抑癌基因。

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